Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
1693 Р
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
2834 Р
Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
4752 Р
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (K23E, C>T); PPARG (P12A, C>G); TCF7L2 (IVS3, C>T); TCF7L2 (IVS4, G>T)
Молекулярно-генетическое исследование генетических полиморфизмов ассоциированных с функциями интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена),
1310 Р
Синдром Жильбера, наследственная гипербилирубинемия (молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене UGT1A1)
5230 Р
Синдром Жильбера, наследственная гипербилирубинемия, расширенное исследование (молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078)
Исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом)
7860 Р
Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (два человека)
17290 Р
Ультразвуковое скрининговое исследование при сроке беременности одиннадцатая - четырнадцатая недели по оценке антенатального развития плода с целью выявления хромосомных аномалий, пороков развития, рисков задержки роста плода, преждевременных родо...
3390 Р
Ультразвуковое скрининговое исследование при сроке беременности девятнадцатая - двадцать первая недели по оценке антенатального развития плода с целью выявления хромосомных аномалий, пороков развития, рисков задержки роста плода, преждевременных р...
Перово
